La FDA advierte que Adderall, un fármaco para el TDAH, escasea

JUEVES, 13 de octubre de 2022 (HealthDay News) -- Las personas con un trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) o narcolepsia quizá dependan del medicamento Adderall, pero el fármaco está escaseando, anunció el miércoles la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.

La escasez de Adderall y Adderall IR se debe a retrasos intermitentes en la fabricación en Teva, una de las compañías que produce el medicamento.

Aunque otras compañías continúan produciendo estas sales mixtas de metanfetamina, no producen suficiente para satisfacer la demanda de EE. UU.

Adderall tiene la aprobación de la FDA para el TDAH y la narcolepsia, un trastorno del sueño.

Hasta que se restaure el suministro, entre las alternativas se incluyen la versión de liberación extendida de sales mixtas de anfetamina, apuntó la FDA.

La FDA publicó información en línea sobre los fabricantes y potencias de los productos disponibles actualmente. Está monitorizando la escasez y ayudando a los fabricantes a obtener lo que necesitan para resolverla. La agencia señaló que continuaría proveyendo actualizaciones.

Los pacientes deberían trabajar con sus médicos para determinar su mejor opción de tratamiento, según un comunicado de prensa del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

Más información

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. ofrecen más información sobre el TDAH.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

FUENTE: Center for Drug Evaluation and Research, news release, Oct. 12, 2022