Los trasplantes fecales podrían transmitir la viruela del simio, según la FDA

MIÉRCOLES, 24 de agosto de 2022 (HealthDay News) -- Los tratamientos de trasplantes fecales podrían infectar a los pacientes de viruela del simio, advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU.

Desde mayo, un brote de viruela del simio se ha estado propagando por múltiples países, entre ellos Estados Unidos. Casi 16,000 personas de Estados Unidos ya se han infectado con el virus, que se transmite mediante un contacto físico cercano con individuos sintomáticos.

Se ha encontrado ADN del virus de la viruela del simio en hisopados rectales y muestras de heces de personas infectadas, señaló la FDA en su alerta, que emitió esta semana.

Esto incluye un estudio en que se encontró el virus de la viruela del simio en tres personas que no reportaron síntomas de la enfermedad, apuntó la agencia.

"La FDA avisa que el uso clínico de TMF [trasplante de microbiota fecal] tiene el potencial de transmitir el virus de la viruela del simio", apuntaba la alerta.

Como resultado, la FDA ha recomendado las pruebas de detección en los donantes de unos ensayos clínicos que implican trasplantes fecales, si los estudio utilizan heces donadas el 15 de marzo de 2022 o más adelante.

También se debe informar a los pacientes de que la viruela del simio es un riesgo, añadió la agencia.

Los trasplantes fecales se utilizan como tratamiento para las infecciones persistentes con el Clostridium difficile, una bacteria oportunista que puede provocar unos peligrosos episodios de diarrea e inflamación en el colon.

Cada año, en Estados Unidos se reportan casi medio millón de infecciones con el C. diff, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.. Una de cada 11 personas de a partir de 65 años fallecen en un mes tras contraer el C. diff en un ambiente de atención de la salud.

Más información

Johns Hopkins ofrece más información sobre los trasplantes fecales.

Artículo por HealthDay, traducido por HolaDoctor.com

FUENTE: U.S. Food and Drug Administration, news release, Aug. 24, 2022

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